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バイオサイド製品規則

CSRでは現在、この新しいバイオサイド製品規則による要件について、複数のお客様にアドバイスを提供しています。このプロセスに関する詳細な経験、そして欧州化学品庁(ECHA)ならびに評価担当加盟国の当局(ECAs)が定める要件についての充実した知識により、CSRは登録の成功を保証します。

バイオサイド製品(殺生物性製品)の使用と上市に関するバイオサイド製品規則(BPR)(EU) No. 528/2012 は、2012年6月27日に公布されました。この新規則は、バイオサイド製品の域内市場機能を改善すると同時に、環境とヒト健康を高レベルで確実に保護することを目的とします。例えば、殺生物性活性物質ならびに殺生物性製品(バイオサイド製品)がカテゴリー1のCMR物質、カテゴリー1、2、3の急性毒性物質、PBT/ vPvB、内分泌攪乱物質、神経毒性物質、免疫毒性物質に分類された場合、特定の用途については認可を得られる可能性がきわめて低くなります。しかし、社会経済的な分析の結果、または厳格なリスク軽減措置に応じて認可が認められる場合もあります。ただしその場合も、こうした特性を有する活性物質ならびに製品は、代替化の検討対象となります。

CSRでは現在、この新しいバイオサイド製品規則による要件について、複数のお客様にアドバイスを提供しています。このプロセスに関する詳細な経験、そして欧州化学品庁(ECHA)ならびに評価担当加盟国の当局(ECAs)が定める要件についての充実した知識により、CSRは登録の成功を保証します。

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